Stelara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - la maladie de crohn diseasestelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un tnfa antagoniste ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. ulcéreuse colitisstelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate avec, la perte de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou biologique ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres thérapies systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate et la psoralène un ultraviolette. pédiatrie plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans et plus, qui sont insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies. psoriasique arthritisstelara, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente non-biologique antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue (armm) la thérapie a été insuffisante.

Simponi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

simponi

janssen biologics b.v. - le golimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - la polyarthrite rhumatoïde (pr)simponi, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie modifiant anti rhumatismale de la drogue (armm) la thérapie, y compris le mtx a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx). simponi, en association avec le mtx, a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires, telle que mesurée par le rayon de x et pour améliorer la fonction physique. pour plus d'informations concernant les polyarticular arthrite juvénile idiopathique indicatif, veuillez consulter le simponi 50 mg résumé des caractéristiques du produit. l'arthrite psoriasique (psa)simponi, seul ou en combinaison avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie a été insuffisante. simponi a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)simponi est indiqué pour le traitement des graves, active la spondylarthrite ankylosante chez les adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. non radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale (nr axial spa)simponi est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif non radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale avec des signes objectifs d'inflammation, comme indiqué par les élevés de protéine c réactive (crp) et/ou l'imagerie par résonance magnétique (irm) des éléments de preuve, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). la colite ulcéreuse (cu)simponi est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6 mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. juvénile idiopathique arthritispolyarticular l'arthrite idiopathique juvénile (pjia)simponi en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement de polyarticular arthrite juvénile idiopathique chez les enfants de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec le mtx. la polyarthrite rhumatoïde (pr)simponi, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie modifiant anti rhumatismale de la drogue (armm) la thérapie, y compris le mtx a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx). simponi, en association avec le mtx, a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires, telle que mesurée par le rayon de x et pour améliorer la fonction physique. juvénile idiopathique arthritispolyarticular l'arthrite idiopathique juvénile (pjia)simponi en combinaison avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement de polyarticular arthrite juvénile idiopathique chez les enfants de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec le mtx. l'arthrite psoriasique (psa)simponi, seul ou en combinaison avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie a été insuffisante. simponi a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)simponi est indiqué pour le traitement des graves, active la spondylarthrite ankylosante chez les adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. non radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale (nr axial spa)simponi est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif non radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale avec des signes objectifs d'inflammation, comme indiqué par les élevés de protéine c réactive (crp) et/ou l'imagerie par résonance magnétique (irm) des éléments de preuve, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). la colite ulcéreuse (cu)simponi est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6 mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies.

Prednisolon Streuli 5 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednisolon streuli 5 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisolonum - comprimés - prednisolonum 5 mg, isomaltum 93 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Prednisolon Streuli 20 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednisolon streuli 20 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisolonum - comprimés - prednisolonum 20 mg, isomaltum 77.94 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Prednisolon Streuli 50 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednisolon streuli 50 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisolonum - comprimés - prednisolonum 50 mg, isomaltum 194.86 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.9 mg, magnesii stearas, e 127 pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Prednison Streuli 1 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednison streuli 1 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisonum - comprimés - prednisonum 1 mg, excipiens pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Prednison Streuli 5 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednison streuli 5 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisonum - comprimés - prednisonum 5.00 mg, isomaltum 93.00 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Prednison Streuli 20 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednison streuli 20 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisonum - comprimés - prednisonum 20.00 mg, isomaltum 77.94 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Prednison Streuli 50 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednison streuli 50 mg comprimés

streuli pharma ag - prednisonum - comprimés - prednisonum 50.000 mg, lactosum monohydricum 100.000 mg, solani amylum, talcum, gelatina, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.5 mg, magnesii stearas, e 127, saccharum 0.8 µg, aqua purificata, e 218 0.502 mg pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Spiricort 5 Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spiricort 5 comprimés pelliculés

spirig healthcare ag - prednisolonum - comprimés pelliculés - prednisolonum 5.00 mg, cellulosum microcristallinum, cellulosi la poussière, lactosum monohydricum 135.28 mg, carboxymethylamylum natricum un corresp. sodium 0,23 mg, magnésium stearas, de la silice colloidalis anhydrica, hypromellosum, macrogolum 4000, dimeticonum, e 200, pour compresso de la brume. - les glucocorticoïdes therapie - synthetika